211service.com
Druga opcja sztucznej siatkówki dla UE
Implant przywracający wzrok dopuszczony do sprzedaży w Unii Europejskiej w środę to druga sztuczna siatkówka dostępna w regionie.
Widzenie wewnętrzne: trzymilimetrowy chip w siatkówce pacjenta łączy się ze źródłem zasilania wszczepionym za uchem.
niemiecki Implant siatkówki opracowali urządzenie o nazwie Alpha IMS, które zawiera światłoczuły mikrochip o powierzchni trzech milimetrów kwadratowych, który wykrywa obrazy za pomocą fotodiod i przekazuje informacje elektrycznie do komórek nerwowych w siatkówce (patrz Microchip Restores Vision ). Urządzenie zostało zatwierdzone do leczenia pacjentów zaślepionych chorobą zwyrodnieniową oczu zwaną barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki, która z czasem powoduje obumieranie pręcików i czopków siatkówki.
Kolejny system sztucznej siatkówki, wyprodukowany przez firmę z Kalifornii, jest dostępny w Europie od 2011 roku (patrz Sztuczne widzenie ). Ten system, Argus II, od Jasnowidzenie wykorzystuje kamerę zamontowaną na okularach do wykrywania światła i przekazuje tę informację do implantu w siatkówce. IMS Alpha, odwrotnie, nie wymaga widocznego z zewnątrz sprzętu. Każdy system wymaga również innego rodzaju operacji implantacji w siatkówce — operacja Argus II trwa około 3 godzin, podczas gdy operacja Alpha IMS trwa do 10.
Wizja przywrócona przez obie technologie jest daleka od pełnej i różni się znacznie w zależności od pacjenta (patrz Jak to jest widzieć ponownie ze sztuczną siatkówką). Niektórzy twierdzą, że są w stanie zobaczyć wolno poruszające się samochody, otwarte drzwi i przedmioty gospodarstwa domowego, podczas gdy inni nie odczuwają żadnej poprawy. Mimo to eksperci mają nadzieję, że te wczesne wersje protez siatkówki pewnego dnia zostaną zastąpione lepszymi modelami, które prawdopodobnie będą wymagały między innymi większej liczby elektrod do przekazywania informacji o obrazie do mózgu.
Według dyrektora generalnego Retina Implant, Waltera-G Wróbla, koszt urządzenia Alpha IMS i operacji wynosi około 100 000 euro (około 130 000 USD). Firma jest obecnie w trakcie ubiegania się o zgodę Agencji ds. Żywności i Leków na rozpoczęcie badań klinicznych w USA.