211service.com
Gumka do depresji
Naukowcy z MIT i Uniwersytetu Stanforda niedawno wskazali komórki mózgowe, które mogą być nowymi celami leczenia depresji, która dotyka około jednego na 10 Amerykanów.
Stymulując te komórki do dostarczania dopaminy do innych części mózgu, naukowcy byli w stanie natychmiast wyeliminować objawy depresji u myszy. Wywoływały również depresję u normalnych myszy poprzez odcięcie źródła dopaminy.
Pierwszym krokiem do osiągnięcia nowej ery terapii jest identyfikacja takich celów, mówi Kay Tye, adiunkt nauk o mózgu i kognitywistyce w MIT oraz członek Instytutu Picower ds. uczenia się i pamięci. Mówi, że ma nadzieję, że fakt istnienia tego celu motywuje firmy farmaceutyczne do rewitalizacji swoich grup badawczych z dziedziny neuronauki.
Wielu pacjentom z depresją przepisuje się leki, w tym Prozac, które pobudzają serotoninę w mózgu. Jednak wymagają one od czterech do sześciu tygodni, aby zaczęły działać, co sugeruje, że serotonina może nie być częścią układu mózgowego najbardziej odpowiedzialnego za objawy związane z depresją, mówi Tye. Uważa, że znalezienie bardziej konkretnych celów, zamiast zanurzania całego mózgu w chemikaliach, jest kluczem do opracowania lepszych terapii.
W nowym badaniu, opublikowanym w Natura , naukowcy przeprowadzili inżynierię genetyczną neuronów, aby wytworzyć światłoczułe białko, które reguluje przepływ jonów do iz komórki; wystawienie neuronów na działanie światła włącza je lub wyłącza niemal natychmiast. To podejście, znane jako optogenetyka, umożliwiło zespołowi selektywne hamowanie lub stymulowanie neuronów uwalniających dopaminę w obszarze brzusznej nakrywki (VTA).
VTA jest głównym źródłem dopaminy w mózgu. Kiedy zespół badawczy wyłączył neurony uwalniające dopaminę w VTA normalnych myszy, natychmiast wywołało to objawy podobne do depresji, w tym spadek motywacji do odkrywania nowego otoczenia i niezdolność do odczuwania przyjemności (mierzoną tym, jak bardzo myszy preferowały cukier woda nad zwykłą wodą).
Następnie naukowcy przetestowali, co by się stało, gdyby włączyli neurony VTA u myszy wykazujących objawy depresji wywołanej łagodnym stresem, takie jak zakłócenia rytmu dobowego, izolacja społeczna, przeludnienie lub zmiany temperatury. Wybuchy aktywności neuronów zalały ich mózgi dopaminą i przywróciły normalne wzorce zachowań w ciągu około 10 sekund.
Neurony w VTA wysyłają dopaminę do wielu różnych części mózgu, ale naukowcy odkryli, że sygnały dopaminy wysyłane do jądra półleżącego, o którym wiadomo, że odgrywają rolę w motywacji, przyjemności, strachu i uzależnieniu, wydają się odgrywać najważniejszą rolę w kontrolowanie depresji.