Jak naprawić złamane serce?

Kilka małych cząsteczek, które kontrolują ekspresję genów, może naprawić tkankę bliznowatą w uszkodzonym sercu myszy. Technika ta może przełożyć się na ludzką terapię pacjentów z zawałem serca i innych.

Naukowcy z Duke University Medical Center używane przełączniki sterowania molekularnego znane jako mikroRNA (miRNA), aby indukować komórki w tkance bliznowatej do zmiany ról i przekształcenia się w miocyty, komórki mięśnia sercowego, które biją. Pierwsze miRNA znaleziono w 1993 roku, ale naukowcom zajęło prawie kolejną dekadę rozpoznanie tych krótkich cząsteczek RNA (składających się z około 22 zasad) jako wyjątkowej klasy regulatorów genomu. Teraz biolodzy wykazali, że regulują one wiele procesów komórkowych i mogą odgrywać rolę w wielu chorobach, w tym raku i chorobach serca.

Wstrzykując wirusa przenoszącego cztery różne miRNA do uszkodzonego serca myszy, naukowcy z Duke byli w stanie wykazać, że bliznowata tkanka serca może zregenerować się w zdrowszą tkankę mięśniową. Każde miRNA włączało lub wyłączało inny zestaw genów, aby zaaranżować zmianę roli komórek. Teoretycznie podobne miRNA można by podawać pacjentom po zawale serca, aby ich mięsień sercowy się zregenerował, zmniejszając w ten sposób ryzyko przyszłej niewydolności serca.

Inne techniki, takie jak technologia indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPS) , mogą również przeprogramować serce i inne dorosłe komórki. Na przykład w przypadku komórek iPS dorosła komórka, taka jak komórka skóry, jest deprogramowana do stanu pluripotencjalnego, zanim zostanie przeprogramowana, aby stać się, powiedzmy, komórką mięśnia sercowego. Jednak metoda miRNA może być prostsza i bardziej bezpośrednia.

Jeśli wszystko dojdzie do skutku, myślę, że zobaczymy to jako terapię w następnej dekadzie, powiedział autor Wiktor Dzau Centrum Medycznego Uniwersytetu Duke’a w uwolnienie .

ukryć