211service.com
Lekarstwo na przeziębienie
Większość infekcji bakteryjnych można leczyć antybiotykami, takimi jak penicylina, ale leki te są bezużyteczne w przypadku infekcji wirusowych, w tym grypy, przeziębienia i śmiertelnej gorączki krwotocznej, takiej jak Ebola.
Teraz zespół naukowców z Lincoln Laboratory w MIT zaprojektował lek, który może identyfikować komórki zakażone dowolnym rodzajem wirusa, a następnie zabijać te komórki, aby przerwać infekcję.
W testach na komórkach ludzkich i zwierzęcych naukowcy stwierdzili, że ich lek jest skuteczny przeciwko 15 wirusom, w tym grypie H1N1, rinowirusom wywołującym przeziębienie, wirusowi żołądka, wirusowi polio, gorączce denga i kilku innym rodzajom gorączki krwotocznej. Naukowcy wykazali również, że myszy zakażone H1N1 i leczone nowym lekiem zostały całkowicie wyleczone.
Lek działa poprzez celowanie w rodzaj RNA wytwarzanego tylko w komórkach zakażonych wirusami. Teoretycznie powinien działać przeciwko praktycznie wszystkim wirusom, mówi Todd Rider, starszy pracownik naukowy w Lincoln Laboratory Chemical, Biological, and Nanoscale Technologies Group, który wynalazł nową technologię.
Rider czerpał inspirację dla swoich środków terapeutycznych, nazwanych DRACO (dwuniciowe oligomeryzatory kaspazy aktywowane przez RNA), z własnych systemów obronnych żywych komórek.
Kiedy wirusy infekują komórkę, przejmują jej maszynerię komórkową, aby stworzyć więcej kopii siebie. Podczas tego procesu replikacji wirusy tworzą ciągi dwuniciowego RNA (dsRNA), którego nie ma w komórkach ludzkich ani innych zwierzęcych. Komórki ludzkie mają białka, które przyczepiają się do dsRNA, uruchamiając kaskadę reakcji, która zapobiega replikacji wirusa. Jednak wiele wirusów może przechytrzyć ten system, blokując jeden z dalszych kroków kaskady.
Rider wpadł na pomysł połączenia białka wiążącego dsRNA z białkiem, które indukuje komórki do przechodzenia apoptozy, formy zaprogramowanej śmierci normalnie uruchamianej, na przykład, gdy komórka stwierdza, że jest na drodze do zachorowania na raka. Kiedy jeden koniec DRACO wiąże się z dsRNA, sygnalizuje drugiemu końcu DRACO rozpoczęcie samobójstwa komórki.
Naukowcy testują teraz DRACO pod kątem większej liczby wirusów u myszy i zaczynają uzyskiwać obiecujące wyniki. Rider mówi, że następnym krokiem jest przeprowadzenie badań na większych zwierzętach w ramach przygotowań do ewentualnych badań klinicznych na ludziach.