211service.com
Lider sekwencjonowania DNA kupuje testy prenatalne
Firma zajmująca się analizą DNA Oświetlać ogłosił dzisiaj, że nabył NiebieskiGnom , firma diagnostyczna z siedzibą w Cambridge w Wielkiej Brytanii, która specjalizuje się w badaniach przesiewowych chromosomów pod kątem zdrowia reprodukcyjnego i raka. Wiadomość nadchodzi po burzy ogłoszenia od Illumina w ciągu ostatnich dwóch tygodni, z których wiele podkreśla ekspansję firmy ze świata badań podstawowych na medycynę.
Poza parami zasad : Jay Flatley jest dyrektorem generalnym firmy Illumina z siedzibą w San Diego.
Bardzo świadomie posuwamy się w kierunku diagnostyki, mówi dyrektor generalny Illumina Jay Flatley, który dodaje, że przejęcie pozwoli firmie połączyć dotychczasową wiedzę specjalistyczną w zakresie badań z oceną kliniczną pacjentów. Mówi, że dwa główne obszary, na których koncentruje się praca diagnostyczna Illumina, to onkologia i zdrowie reprodukcyjne.
Dziś lekarze wykonujący zapłodnienie in vitro stosują różne techniki sprawdzania embrionów pod kątem problemów genetycznych, takich jak błędy w liczbie chromosomów, zanim zostaną przeniesione do macicy. Pojedyncza komórka jest pobierana z każdego zarodka wytworzonego w IVF i testowana, tak aby wykorzystać tylko zarodki o największej szansie na pomyślną ciążę. Uważa się, że nieprawidłowa liczba chromosomów, znana jako aneuploidia, jest przyczyną poronienia i nieudanej implantacji IVF. Wiąże się to również z problemami rozwojowymi.
BlueGnome produkuje genetyczne zestawy do badań przesiewowych oparte na technologii mikromacierzy, które pozwalają lekarzom badać płodność zarodków IVF pod kątem nieprawidłowości chromosomalnych, takich jak dodatkowe kopie chromosomów, jakie obserwuje się u osób z zespołem Downa. Niektórzy eksperci uważają, że w ciągu pięciu lat lekarze mogą być w stanie zsekwencjonować cały genom zarodka z pojedynczej komórki. Flatley nazywa to podejście ogromną szansą dla Illuminy i mówi, że przybliża je dzisiejsze przejęcie.
Sekwencjonowanie jest potężniejszym narzędziem do przeprowadzania tego typu analiz, mówi. Tablice są świetne, jeśli dokładnie wiesz, jakiej treści szukasz, ale nie w przypadku spontanicznych zmian lub mutacji, które występują. Sekwencjonowanie zapewni Ci wszystko. Nawet jeśli nie wiesz, że wariant jest obecny, sekwencjonowanie go znajdzie.
Technologia BlueGnome jest przydatna nie tylko w zapłodnieniu in vitro, ale także w innych obszarach zdrowia reprodukcyjnego, takich jak ustalenie, czy potencjalni rodzice są nosicielami chorób dziedzicznych. Może być również stosowany do badań przesiewowych komórek nowotworowych pod kątem zmian genetycznych i diagnozowania genetycznej podstawy opóźnień rozwojowych u dzieci.