211service.com
Łyk. Ci wolontariusze połykają tabletki E. coli, aby pomóc medycynie
NIAID
Gdzieś w Baltimore ochotnicy połykają kapsułki wypełnione GMO – zmodyfikowanym genetycznie E coli dokładniej mówiąc, bakterie.
Synlogic z Cambridge w stanie Massachusetts, firma odpowiedzialna za to niezwykłe badanie, testuje to, co nazywa syntetyczną biotyką, czyli bakteriami zaprojektowanymi do wykonywania specjalistycznych zadań w żołądku człowieka.
Wewnątrz pigułki są E coli zaprojektowany, aby wchłaniać amoniak w jelitach ludzi, którzy nie mogą się go wystarczająco szybko pozbyć. Badanie sygnalizuje, w jaki sposób inżynierowie genetyczni mają nadzieję na wykorzystanie mikrobiomu, znanego z bilionów mikroskopijnych organizmów, które żyją w tobie.
Lek ma pomóc osobom cierpiącym na zaburzenia cyklu mocznikowego. To metaboliczne koło zamachowe w wątrobie, które pozbywa się nadmiaru azotu. Dla osób, których cykle mocznika są wadliwe, nadmiar azotu zamienia się w amoniak, podobnie jak to, co znajduje się pod zlewem kuchennym, i jest równie niebezpieczny.
Chociaż stan jest rzadki, dla niektórych osób jest na tyle poważny, że wymaga przeszczepu wątroby.
To badanie, które rozpoczęło się w czerwcu, nie obejmuje jeszcze żadnych chorych pacjentów. Zamiast tego jest to próba bezpieczeństwa. Wolontariusze przyjmujący lek pobierają opłatę za połykanie zarazków GM w celu poszerzenia wiedzy. Muszą mieszkać w ośrodku testowym nawet przez trzy tygodnie, aby technicy mogli je monitorować i zebrać ich kupę do analizy DNA.
Spośród 50 osób, których badanie ma objąć, dyrektor generalny Synlogic J.C. Gutierrez-Ramos mówi, że wiele z nich już zażyło nową pigułkę GMO. Inni, wybrani losowo, otrzymali placebo. Proces jest prowadzony w jednym szpitalu w stanie Maryland.
Lek reprezentuje konkretne zastosowanie biologii syntetycznej, która jest ideą inżynierii metabolizmu organizmu do produkcji paliwa, leków, perfum lub innych chemikaliów. Wcześniej firma ActoGenix podjęła badania w Europie nad wersją tej bakterii GM Lactococcus lactis że zmienił się tak, że wypuścił lek białkowy. W USA Marina Biotech przeprowadziła również mały test bezpieczeństwa bakterii przeciwnowotworowych, również genetycznie zmodyfikowanych.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, która uważa takie leki za żywe produkty biologiczne, tego lata przyspieszyła aplikację Synlogic, aby wypróbować ją na ludziach. Gutierrez-Ramos mówi, że Synlogic do grudnia będzie wiedział, czy jest bezpieczny, i ma nadzieję, że w przyszłym roku rozpocznie badania na rzeczywistych pacjentach.