211service.com
Materiał nanouzdrawiający wchodzi na rynek
Startup z Cambridge w stanie Massachusetts mówi, że planuje wkrótce rozpocząć badania kliniczne materiału nanostrukturalnego, który niemal natychmiast zatrzymuje krwawienie. Startup o nazwie Terapia łukowa posiada licencję na technologię od MIT i opracowuje procesy produkcyjne do jej wytwarzania w dużych ilościach.
Korek krwi: Przezroczysty płyn w tym naczyniu zamienia się w żel w obecności krwi; taki żel może prawie natychmiast zatrzymać krwawienie.
Nowy materiał można wylać na miejsce i prawie natychmiast zatrzyma krwawienie.
Pierwsza aplikacja, oczekująca na zatwierdzenie przez Food and Drug Administration, będzie miała zastosowanie podczas operacji w celu szybkiego zatrzymania krwawienia, a nawet zapobiegania mu w pierwszej kolejności. Floyd Loop, obecnie doradca Arch Therapeutics, a wcześniej chirurg sercowo-naczyniowy i szef Klinika w Cleveland , mówi, że może być przydatny w wielu różnych operacjach, w tym operacjach mózgu, serca i prostaty. Na przykład mówi, że kiedy usuwa się duże guzy, wokół miejsca pojawia się wiele rozlanych krwawień i trzeba spędzić dużo czasu z gąbkami i kauteryzacją, aby je zatrzymać.
Loops twierdzi, że oprócz oszczędności czasu, co może poprawić wynik operacji, materiał może zmniejszyć potrzebę transfuzji i reoperacji w celu opanowania krwawienia. Co więcej, może zmniejszyć ryzyko infekcji. Może być stosowany na przykład do zapobiegania wyciekom po operacji jelit. Nigdy czegoś takiego nie widziałem, mówi Loop.
Ostatecznie materiał może zostać wykorzystany przez ratowników do zatamowania krwawienia w miejscach wypadków i na polu bitwy. Ma długi okres przydatności do spożycia, co czyni go atrakcyjnym do stosowania w apteczkach pierwszej pomocy. Jest również łatwo rozkładany przez organizm, więc nie trzeba go usuwać, w przeciwieństwie do innych środków zatrzymujących przepływ krwi. Jednak Loop ostrzega, że potrzebne są dalsze testy, aby potwierdzić, że materiał będzie działał w zastosowaniach niechirurgicznych.
Materiał, syntetyczny peptyd, został odkryty w MIT na początku lat 90-tych. Ale dopiero kilka lat temu odkryto jego potencjał w zatrzymywaniu krwawienia. Rutledge Ellis-Behnke , naukowiec z Wydziału Mózgu i Nauk Kognitywnych MIT, badał jego potencjalne zastosowanie w promowaniu leczenia urazów mózgu. Kiedy w doświadczeniach na zwierzętach nałożył na ranę płyn zawierający syntetyczne peptydy, krwawienie w okolicy ustało w ciągu kilku sekund. Arch Therapeutics została założona w połowie 2006 roku w celu opracowania materiału do użytku komercyjnego. Firma po raz pierwszy wystąpiła publicznie pod koniec zeszłego miesiąca, kiedy ogłosiła sfinalizowanie umowy licencyjnej na nową technologię.
Kilka innych związków zostało ostatnio opracowanych w celu zatrzymania krwawienia. Produkty na bazie fibryny są używane na przykład w izbach przyjęć i w stomatologii, ale nowy materiał jest szybszy i bardziej skuteczny, mówi Steve Yerid, lekarz oddziału ratunkowego w szpitalu St. Vincent w Worcester w stanie Massachusetts. Inne metody zatrzymywania krwawienia są zbyt wolne, mogą prowadzić do uszkodzenia tkanek lub muszą zostać usunięte z rany, ponieważ nie ulegają one szybkiemu rozkładowi. Z drugiej strony, nowy materiał jest łatwy w aplikacji, nie powoduje uszkodzeń i może pozostać na ranie, nawet jeśli jest to głęboka rana, która ostatecznie została zaszyta.
Materiał składa się z naturalnie występujących aminokwasów, które zostały zaprojektowane tak, aby tworzyły peptydy, które spontanicznie grupują się, tworząc długie włókna po wystawieniu na działanie słonych, wodnych środowisk, takich jak te znajdujące się w ciele. Włókna tworzą siatkę, która służy jako fizyczna bariera dla krwi i innych płynów.
Dotychczas Arch Therapeutics koncentrowało się na opracowaniu nowych procesów wytwarzania materiałów w dużych ilościach oraz na lepszym zrozumieniu mechanizmów działających w zatrzymywaniu przepływu krwi. Przygotowuje się do badań klinicznych, ale najpierw przeprowadza dalsze testy na zwierzętach. Biorąc pod uwagę fakt, że materiał działa jak fizyczna bariera, założyciele spodziewają się, że będzie kwalifikował się jako wyrób medyczny, a nie lek, co może przyspieszyć proces zatwierdzania.