211service.com
Pieniądze za pierwszym testem CRISPR? Pochodzi od internetowego miliardera Seana Parkera
Pierwszy proponowany test technologii edycji genów CRISPR u ludzi jest finansowany przez miliardera internetowego Seana Parkera, Przegląd technologii MIT nauczył się.
Nowatorskie leczenie raka, pierwotnie ujawnione w zeszłym tygodniu, zostało poddane przeglądowi we wtorek przez federalny panel doradczy w Waszyngtonie i może stać się pierwszym badaniem klinicznym wykorzystującym CRISPR, technologię modyfikacji genów.
Teraz możemy zgłosić, że Parker, 36-latek, którego wartość netto szacuje się na 2,4 miliarda dolarów finansuje badanie.
Parker, najbardziej znany ze swojej roli pierwszego prezesa Facebooka i współtwórcy pirackiej strony muzycznej Napster, w kwietniu zaangażował się w badania nad rakiem, mówiąc, że przekaże 250 milionów dolarów na sześć ośrodków, w tym jeden na University of Pennsylvania , w czymś, co nazwał Manhattan projektem leczenia raka za pomocą układu odpornościowego.
Penn potwierdził, że fundacja charytatywna Parkera sfinansuje badanie, które będzie wykorzystywać edycję genów do modyfikowania limfocytów T układu odpornościowego w celu zaatakowania trzech rodzajów raka: szpiczaka, czerniaka i mięsaka.
Sean Parker
Wsparcie Parkera podkreśla, jak zamożni przedsiębiorcy internetowi uważają, że mogą przyspieszyć badania nad rakiem. Parker, niegdysiejszy haker, którego CV zawiera starcie z FBI, powiedział, że uważa limfocyty T za małe komputery, które można przeprogramować (patrz „10 Breakthrough Technologies 2016: Immune Engineering”).
Nie brakuje środków na terapię immunologiczną. Nowe leki są w stanie wyleczyć niektóre przypadki zaawansowanego czerniaka; Terapie limfocytami T, w tym niektóre pionierskie w Penn, odniosły ogromny sukces w walce z białaczką.
Ale fundacja Parkera jest niezwykła, ponieważ twierdzi, że będzie kontrolować patenty na badania, które finansuje, a nawet wprowadzać leki na rynek. Parker porównał tę taktykę do przekonywania wytwórni płytowych do udzielania licencji na swoją muzykę Spotify, popularnej legalnej usłudze udostępniania muzyki, w którą również jest inwestorem.
Co by było, gdybyśmy mieli system, w którym cała [własność intelektualna] mogłaby być dzielona między naukowców? powiedział Oś daty NBC w programie wyemitowanym w maju .
Nowe leczenie raka opracowane w Penn wykorzystuje edycję genów do modyfikowania limfocytów T, aby skuteczniej atakowały niektóre nowotwory inne niż białaczka. Wygląda na to, że Penn złożył patent na ten pomysł w październiku zeszłego roku, jak wynika z europejskich rejestrów patentowych.
We wtorek lekarze z Penn, Carl June, Joseph Melenhorst i Edward Stadtmauer, przedstawią propozycję małego badania bezpieczeństwa. zaktualizowany program Komitetu Doradczego Rekombinacji DNA, który dokonuje przeglądu badań nad terapią genową.
Nawet 15 pacjentów mogło otrzymać leczenie w trzech ośrodkach: Penn, University of California, San Francisco i MD Anderson Cancer Center. Badanie obejmuje złożone kwestie bezpieczeństwa, takie jak to, czy zmiany osiągnięte za pomocą edycji genów będą wystarczająco dokładne i nie ma gwarancji, że pójdą naprzód.
Leczenie przewiduje usunięcie limfocytów T pacjenta chorego na raka, a następnie ponowne ich wstrzyknięcie miesiąc później po zmianach genetycznych w ich DNA, które mają spowodować zerowanie i zniszczenie guzów.
Jednym z naszych kluczowych obszarów, na których się koncentrujemy, jest opracowanie nowatorskich podejść do modyfikowania limfocytów T w celu poprawy ich funkcji, powiedziała Jenifer Haslip, rzeczniczka organizacji non-profit miliardera, zwanej Parker Institute for Cancer Immunotherapy z siedzibą w San Francisco.
Według oświadczenia Haslipa technologia CRISPR zapewnia możliwość głębokiej manipulacji komórkami. Cieszymy się, że możemy być częścią pierwszej próby klinicznej w Stanach Zjednoczonych, która łączy te dwa potężne podejścia terapeutyczne w leczeniu wyniszczającej choroby, takiej jak rak”.