Pierwsze ludzkie embriony edytowane w USA

Film przedstawia wstrzykiwanie substancji chemicznych do edycji genów do komórki jajowej w momencie zapłodnienia. Naukowcy wykorzystali tę technikę do skorygowania błędów DNA obecnych w nasieniu ojca.

Pierwsza znana próba stworzenia genetycznie zmodyfikowanych ludzkich embrionów w Stanach Zjednoczonych została przeprowadzona przez zespół naukowców z Portland w stanie Oregon, Z Przegląd technologii nauczył się.

Według osób zaznajomionych z wynikami naukowymi wysiłek, prowadzony przez Shoukhrata Mitalipova z Oregon Health and Science University, obejmował zmianę DNA dużej liczby jednokomórkowych embrionów za pomocą techniki edycji genów CRISPR.

Do tej pory amerykańscy naukowcy obserwowali z podziwem, zazdrością i pewnym niepokojem, gdy naukowcy z innych krajów jako pierwsi zbadali kontrowersyjną praktykę. Do tej pory naukowcy z Chin opublikowali trzy poprzednie raporty dotyczące edycji ludzkich embrionów.

Obecnie uważa się, że Mitalipov dokonał przełomu zarówno pod względem liczby eksperymentowanych embrionów, jak i poprzez wykazanie, że możliwe jest bezpieczne i skuteczne korygowanie wadliwych genów powodujących choroby dziedziczne.

Chociaż żadnemu z embrionów nie pozwolono rozwijać się dłużej niż kilka dni – i nigdy nie było zamiaru wszczepiania ich do macicy – ​​eksperymenty są kamieniem milowym na tym, co może okazać się nieuniknioną podróżą w kierunku narodzin pierwszego genetycznie zmodyfikowanych ludzi.

Powiązana historia

Powiązana historia Naukowcy opracowują sposoby edycji DNA przyszłych dzieci. Czy powinni przestać, zanim będzie za późno?

Zmieniając kod DNA ludzkich embrionów, naukowcy mają na celu wykazanie, że mogą wyeliminować lub skorygować geny powodujące choroby dziedziczne, takie jak beta-talasemia. Proces ten nazywa się inżynierią germinalną, ponieważ każde zmodyfikowane genetycznie dziecko przekaże następnie zmiany kolejnym pokoleniom za pośrednictwem własnych komórek rozrodczych – komórki jajowej i nasienia.

Niektórzy krytycy twierdzą, że eksperymenty z liniami zarodkowymi mogą otworzyć wrota dla nowego, wspaniałego świata zaprojektowanych przez projektantów dzieci z udoskonaleniami genetycznymi – perspektywa, której zaciekle sprzeciwiają się liczne organizacje religijne, grupy społeczeństwa obywatelskiego i firmy biotechnologiczne.

Społeczność wywiadowcza USA w zeszłym roku nazwała CRISPR potencjalną „bronią masowego rażenia”.

Shoukhrat Mitalipov jest pierwszym amerykańskim naukowcem, o którym wiadomo, że edytował DNA ludzkich embrionów. OHSU/Krystyna Wentz-Graff

Osiągnięty przez Skype, Mitalipov odmówił komentarza na temat wyników, które, jak powiedział, czekają na publikację. Ale inni naukowcy potwierdzili edycję embrionów za pomocą CRISPR. O ile wiem, będzie to pierwsze badanie zgłoszone w Stanach Zjednoczonych, mówi Jun Wu, współpracownik Instytutu Salka w La Jolla w Kalifornii, który brał udział w projekcie.

Lepsza technika

Wcześniejsze chińskie publikacje, choć ograniczone w zakresie, wykazały, że CRISPR powodował błędy redakcyjne i że pożądane zmiany DNA zostały przejęte nie przez wszystkie komórki embrionu, tylko przez niektóre. Ten efekt, zwany mozaikowatością, nadawał wagę argumentom, że edytowanie linii zarodkowej byłoby niebezpiecznym sposobem na stworzenie osoby.

Ale mówi się, że Mitalipov i jego koledzy przekonująco wykazali, że możliwe jest uniknięcie zarówno mozaikowatości, jak i efektów odbiegających od celu, jak znane są błędy CRISPR.

Osoba zaznajomiona z badaniami twierdzi, że wiele dziesiątek ludzkich embrionów IVF zostało stworzonych do eksperymentu z wykorzystaniem nasienia dawcy od mężczyzn noszących dziedziczne mutacje chorobowe. Zarodki na tym etapie to małe skupiska komórek niewidoczne gołym okiem. Przegląd technologii MIT nie mogli określić, które geny chorobowe zostały wybrane do edycji.

To dowód zasady, że może działać. Znacząco zredukowali mozaikowość. Nie sądzę, że to jeszcze początek badań klinicznych, ale to posuwa się dalej niż ktokolwiek wcześniej, powiedział naukowiec zaznajomiony z projektem.

Wydaje się, że grupa Mitalipova przezwyciężyła wcześniejsze trudności poprzez wczesne wejście i wstrzyknięcie CRISPR do komórek jajowych w tym samym czasie, w którym zostały zapłodnione plemnikiem.

Ta koncepcja jest podobna do tej testowanej na myszach przez Tony'ego Perry'ego z Bath University. Perry z powodzeniem zmodyfikował gen myszy określający kolor sierści, zmieniając futro potomstwa z oczekiwanego brązowego na biały.

Nieco proroczo, artykuł Perry'ego na temat badań, opublikowany pod koniec 2014 roku, powiedział: To lub analogiczne podejście może pewnego dnia umożliwić celowanie lub edycję ludzkiego genomu na bardzo wczesnym etapie rozwoju.

Wzmocnienie genetyczne

Urodzony w Kazachstanie, kiedy był częścią byłego Związku Radzieckiego, Mitalipov od lat przesuwał granice naukowe. W 2007 roku zaprezentował pierwsze na świecie sklonowane małpy. Następnie w 2013 roku stworzył ludzkie embriony poprzez klonowanie, jako sposób na tworzenie specyficznych dla pacjenta komórek macierzystych.

Przejście jego zespołu do edycji zarodków zbiega się z raportem amerykańskiej Narodowej Akademii Nauk z lutego, który był powszechnie postrzegany jako dostarczający zielonego światła dla badań laboratoryjnych nad modyfikacją linii zarodkowej.

Raport oferował również kwalifikowane wsparcie dla wykorzystania CRISPR do tworzenia dzieci z edycją genów, ale tylko wtedy, gdy został on wdrożony w celu wyeliminowania poważnych chorób.

Komitet doradczy nakreślił czerwoną linię w zakresie ulepszeń genetycznych — takich jak wyższa inteligencja. Edycja genomu w celu wzmocnienia cech lub zdolności wykraczających poza zwykłe zdrowie budzi obawy, czy korzyści mogą przewyższać ryzyko, a także o uczciwość, jeśli jest dostępna tylko dla niektórych osób, powiedział Alta Charo, współprzewodniczący komisji badawczej NAS oraz profesor prawa i bioetyki na Uniwersytet Wisconsin-Madison.

W USA wszelkie próby przekształcenia edytowanego embrionu IVF w dziecko zostały zablokowane przez Kongres, który dodał sformułowanie do ustawy o finansowaniu amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków, zabraniając jej zatwierdzania badań klinicznych koncepcji.

Pomimo tych barier, stworzenie osoby z redakcją genów mogłoby być podejmowane w każdej chwili, w tym przez kliniki IVF działające w krajach, w których nie ma takich ograniczeń prawnych.

Steve Connor jest niezależnym dziennikarzem mieszkającym w Wielkiej Brytanii.

ukryć