211service.com
Szczepionka Oxford/AstraZeneca zostanie przetestowana w nowym badaniu po pytaniach dotyczących jej danych
Powiązana prasa
Wiadomości: Szczepionka Oxford University / AstraZeneca zostanie przetestowana w nowym globalnym badaniu, powiedział dyrektor generalny AstraZeneca, Pascal Soriot. Bloomberg . Wcześniej oczekiwano, że po prostu doda ramię do istniejącego procesu w USA. Wiadomość pojawia się w trakcie krytyki sposobu, w jaki dotychczas gromadziła i prezentowała swoje dane.
Szczegóły: jakiś ogłoszenie w poniedziałek że szczepionka Oxford/AstraZeneca może ochronić nawet 90% ludzi przed koronawirusem wywołała ogromne podekscytowanie. Była to trzecia kandydatka na szczepionkę, która wykazała pozytywne wyniki i była szczególnie obiecująca dla biedniejszych krajów, ponieważ jest tańsza niż kandydujące szczepionki Moderna i Pfizer/BioNTech i może być przechowywana w temperaturze lodówki.
Powiązana historia
Kto powinien najpierw otrzymać szczepionkę przeciw Covid-19? Matematycy mają do czynienia z dwoma sprzecznymi priorytetami podczas modelowania szczepionek: Czy powinni zapobiegać zgonom lub powolnej transmisji?Jednak twierdzenie 90% zostało zakwestionowane po tym, jak wskazano, że ogólna skuteczność szczepionki wynosiła 62 do 70% w badaniach w Brazylii i Wielkiej Brytanii, podczas gdy wartość 90% została osiągnięta tylko wśród mniej niż 3000 uczestników, którym podano niższą dawka w wyniku błędu . Naukowcy nie potrafią wyjaśnić, dlaczego przypadkowo mniejsza dawka okazała się skuteczniejsza. Dlatego AstraZeneca planuje przeprowadzić kolejną próbę, testując właśnie ten schemat z mniejszą dawką. Teraz, gdy znaleźliśmy coś, co wygląda na lepszą skuteczność, musimy to potwierdzić, więc musimy przeprowadzić dodatkowe badanie, powiedział Soriot Bloomberg. Powiedział, że ponieważ skuteczność jest wysoka, potrzebna byłaby mniejsza liczba pacjentów.
Problemy z wiekiem: Istnieją również obawy, że grupa niskodawkowa nie obejmowała nikogo w wieku powyżej 55 lat, więc to drugie badanie powinno dać naukowcom szansę potwierdzenia skuteczności szczepionki w starszych populacjach. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków może również zażądać większej ilości danych od większej liczby grup etnicznych, wiekowych i płciowych, zanim wyda zgodę. Pełne, recenzowane dane z oryginalnego badania mają zostać opublikowane w The Lancet w nadchodzących dniach.