211service.com
Szczepionki z limfocytami T mogą leczyć nieuchwytne choroby
W przypadku niektórych chorób zakaźnych tradycyjne szczepionki po prostu nie wystarczają. Mikroby, które chowają się w ludzkich komórkach i powodują przewlekłe choroby, nie są hamowane przez reakcję przeciwciał generowaną przez rodzaj szczepionki dostępnej w gabinecie lekarskim. komórka T szczepionki, które aktywują inny typ odpowiedzi immunologicznej, teoretycznie mogłyby lepiej zapobiegać lub kontrolować takie przewlekłe infekcje, ale jak dotąd nikomu nie udało się przenieść szczepionek z komórek T z laboratorium do kliniki.
Firma biotechnologiczna z Cambridge w stanie Massachusetts o nazwie Genocea uważa, że jego wysokoprzepustowa metoda może to zmienić. Firma rozpocznie pierwsze badanie kliniczne jeszcze w tym roku, kiedy to jej eksperymentalna szczepionka przeciwko opryszczce będzie pierwszym testem jej twierdzeń.
Wszystkie istniejące szczepionki pobudzają organizm do tworzenia przeciwciał, które przyczepiają się do powierzchni zakażających drobnoustrojów i sygnalizują je do zniszczenia. Ale patogeny żyjące w naszych komórkach, takie jak wirusy, bakterie i inne drobnoustroje wywołujące AIDS, malarię, opryszczkę i chlamydię, mogą uniknąć tego nadzoru. Aby poradzić sobie z tego typu patogenami, często musimy stymulować to, co nazywamy odpornością komórkową. W przeciwieństwie do odporności przeciwciał, która bezpośrednio rozpoznaje patogeny, odporność komórkowa musi rozpoznać zainfekowaną komórkę i pozbyć się własnych zainfekowanych komórek, mówi Darren Higgins , biolog z Harvard Medical School, który bada interakcje między gospodarzami a patogenami i jest współzałożycielem Genocea.
Jednak aktywacja odporności komórkowej – i rodziny komórek zwalczających infekcje, znanych jako limfocyty T, które ją napędzają – jest wyzwaniem. Metoda prób i błędów zastosowana do opracowania szczepionek opartych na przeciwciałach nie sprawdziła się w przypadku szczepionek z komórek T. Pomimo lat pracy akademickiej i przemysłowej, a nawet badań klinicznych, na rynku nie ma szczepionek z komórkami T przeciwko chorobom zakaźnym. Nie znamy jeszcze wszystkich zasad, jeśli można zrobić szczepionkę komórkową T, [ani] jaka byłaby skuteczna, mówi Robert Brunham , lekarz-naukowiec z University of British Columbia w Vancouver, który pracuje nad opracowaniem szczepionki z komórkami T przeciwko chlamydiom.
Rzeczywiście, nasze zrozumienie, w jaki sposób komórki T kontrolują infekcje, wciąż się rozwija. Wyzwanie polega na zidentyfikowaniu właściwego białka – lub antygenu – z patogenu, który przyciągnie uwagę limfocytów T i zasygnalizuje, że komórka ludzka zawiera czynnik zakaźny. Jeśli potrafisz dowiedzieć się, czym są te kawałki białka, możesz użyć tych białek jako szczepionki, aby w pewnym sensie edukować swój układ odpornościowy, na co ma reagować, mówi Higgins, który jest teraz konsultantem i doradcą naukowym Genocea.
Rozmiar wyzwania zależy od liczby białek kodowanych przez genom patogenu. Każde z około 80 białek w genomie opryszczki pospolitej 2 jest możliwe, podobnie jak około tysiąca białek w przypadku chlamydii i około 5000 w przypadku malarii. Testowanie każdego białka jeden po drugim jest procesem powolnym i kosztownym. Podejście Genocea polega na zbieraniu jak największej liczby białek patogenu, które można racjonalnie wyprodukować w laboratorium, a następnie monitorowaniu reakcji ludzkich komórek odpornościowych na każde z nich.
Ogólnie rzecz biorąc, obejmuje to izolowanie dwóch rodzajów komórek odpornościowych od ludzi — komórek T i komórek prezentujących antygen, które niosą na swojej zewnętrznej powierzchni kawałki bakterii lub innych patogenów, aby pokazać je limfocytom T. Jeśli komórka T wytwarza cząsteczki sygnalizacji immunologicznej w odpowiedzi na konkretny antygen, naukowcy z Genocea uważają ten antygen za potencjalnego kandydata na szczepionkę. Przeprowadzając badanie przesiewowe przez prawie wszystkie białka patogenu w początkowym poszukiwaniu dobrych kandydatów na szczepionki, firma uważa, że może skrócić czas i pieniądze potrzebne do opracowania szczepionki z limfocytów T.
Ale jest jeszcze jedna warstwa komplikacji w odpowiedzi limfocytów T, która wymaga dalszego dopracowania puli kandydatów do szczepionek: genetyka człowieka. Białko, które wywołuje odpowiedź u jednej osoby, może nie działać u innej, ponieważ istnieje różnorodność genetyczna w strukturach, które komórki prezentujące antygen wykorzystują do przechowywania antygenów. To, czy jest to przeszkoda w posiadaniu uniwersalnej szczepionki, czy nie, jest czymś, nad czym pracuje branża, mówi Brunham. Genocea ma nadzieję rozwiązać ten problem, testując odpowiedzi komórek T w komórkach odpornościowych z różnych środowisk genetycznych.
Genocea planuje rozpocząć badania kliniczne ze swoją szczepionką przeciwko opryszczce narządów płciowych jeszcze w tym roku. Jeśli się powiedzie, szczepionka przeciw wirusowi Herpes simplex 2 Genocea byłaby pierwszą, która zwalczyłaby chorobę, która dotyka co szóstą osobę w wieku od 15 do 49 lat. Obecnie pacjenci mogą przyjmować leki przeciwwirusowe jako leczenie, ale nie ma na to lekarstwa. Kandydująca szczepionka Genocea byłaby stosowana jako leczenie terapeutyczne dla pacjentów, którzy już cierpią na tę chorobę.
Program szczepień przeciwko opryszczce Genocea rozwija się szybciej niż typowe badania nad szczepionkami, które mogą potrwać 10 lat od odkrycia do weryfikacji koncepcji i 20 lat, zanim trafią na rynek, mówi Higgins. Teraz możesz bardzo szybko przesiewać, co będzie optymalnym składnikiem szczepionki, który pozwoli Ci szybko przejść do badań klinicznych.