211service.com
Terapia genowa może pomóc ludziom przezwyciężyć uzależnienie od metamfetaminy
Terapia genowa, która modyfikuje DNA człowieka, od dawna uważana jest za sposób leczenia chorób genetycznych – a ostatnio raka. Ale zespół z University of Arkansas for Medical Sciences uważa, że może wykorzystać ten sam pomysł do leczenia uzależnień, przeciwdziałając hajowi, który wytwarza metamfetamina.
Eric Peterson, profesor nadzwyczajny farmakologii i toksykologii, wraz z kolegami umieścili w zmodyfikowanym wirusie gen, który koduje przeciwciało anty-met. Po wstrzyknięciu terapia sprawia, że organizm wytwarza przeciwciała przeciwko metamfetaminie. Przeciwciała wiążą się i zatrzymują cząsteczki metamfetaminy krążące w krwiobiegu, zapobiegając ich przemieszczaniu się do mózgu i wywoływaniu przyjemnych uczuć. Na myszach naukowcy wykazali, że terapia trwała ponad osiem miesięcy, zmniejszając ilość metamfetaminy w mózgu i działanie pobudzające wywoływane przez lek.
Peterson mówi, że ma nadzieję, że lek oparty na tym podejściu może być stosowany w terapii behawioralnej w leczeniu osób uzależnionych od mety. Gdyby ludzie próbowali używać mety po przejściu terapii genowej, nie czuliby takiego haju, jakiego się spodziewali.
Szacuje się, że 897 000 osób w wieku 12 lat lub starszych było użytkownikami metamfetaminy w 2015 roku, według najnowszych Krajowe badanie dotyczące używania narkotyków i zdrowia . Większość z nich ma zaburzenie uzależnienia, stan, w którym wielokrotne zażywanie narkotyku zakłóca zdrowie, pracę, szkołę lub życie domowe.
Yngvild Olsen, sekretarz Amerykańskiego Towarzystwa Medycyny Uzależnień i dyrektor medyczna Instytutu Zasobów Zachowania z siedzibą w Baltimore, mówi, że jest entuzjastycznie nastawiona do badań, ponieważ potrzebne są metody leczenia uzależnienia od metamfetaminy. Dodaje jednak, że jest za wcześnie, aby powiedzieć, jak skuteczne byłoby to u ludzi.
Przez lata podejmowano próby zastosowania podobnych metod terapeutycznych w przypadku innych stymulantów – takich jak szczepionka na kokainę. Olsen mówi, że te wysiłki miały trudności z przejściem z testów na zwierzętach na ludzi, a garść leków przetestowanych w badaniach klinicznych nie była tak skuteczna, jak na myszach.
Istnieje również możliwość, że ludzie, którzy przeszli terapię genową, mogą brać więcej mety, aby spróbować poczuć haj, do którego przywykli. To jest coś, o czym badacze prowadzący przyszłe badania kliniczne będą musieli pamiętać, mówi Olsen.