Ze sterty brudu naukowcy odkrywają nowy antybiotyk

Plastikowa skrzynia do przechowywania wypełniona brudem z podwórka mogła dostarczyć najpotężniejszego antybiotyku odkrytego od dziesięcioleci.

W tym mikroprzepływowym urządzeniu inkubowanym w kałuży brudu rozwijają się trudne do wzrostu bakterie.

Wykorzystując nowatorskie urządzenie mikroprzepływowe do hodowli bakterii glebowych, naukowcy z Bostonu i Bonn w Niemczech twierdzą, że zidentyfikowali nowy rodzaj antybiotyku, który zabija bakterie wywołujące zapalenie płuc, gronkowce i infekcje krwi.

Antybiotyk o nazwie teixobactin nie został jeszcze przetestowany na ludziach. Ale wyleczył myszy z tych infekcji i jest tak różny od obecnych antybiotyków, że naukowcy, którzy przedstawili swoje odkrycia dzisiaj w czasopiśmie Natura , powiedzieli, że mają nadzieję, że zarazki nigdy nie uodpornią się na to.

Inni stwierdzili, że oporność na jakikolwiek antybiotyk jest nieunikniona, ale mimo wszystko uznali to odkrycie za ważne. Przywołuje myśl, że w ziemi wciąż czai się wiele nieoczekiwanych niespodzianek”, mówi Gerald Fink , mikrobiolog w Whitehead Institute, część MIT.

W bakteriach glebowych odkryto również inne ważne antybiotyki, w tym tetracyklinę i streptomycynę. Ale począwszy od lat 60. wydawało się, że Ziemia nie będzie mogła zrezygnować ze swoich naturalnych mechanizmów obronnych. To dlatego, że większości drobnoustrojów glebowych nie da się wyhodować w laboratorium i zbadać.

Naukowcy przeszli na inne podejścia, ale odkryto bardzo niewiele nowych klas antybiotyków. Wraz z rosnącą opornością na antybiotyki, Światowa Organizacja Zdrowia przewidziała w zeszłym roku, że pustka w odkryciu może doprowadzić do ery postantybiotykowej, w której drobne urazy i powszechne infekcje mogą znów stać się zabójcami.

Naukowcy odkryli teixobaktynę przy użyciu nowej technologii poszukiwania gleby, opracowanej przez: Sława Epstein , biolog z Northeastern University w Bostonie. Opracował dwucalowy chip mikroprzepływowy, który działa jak przenośna komora dyfuzyjna.

Naukowcy rozcieńczyli brud, w tym niektóre z ich własnych podwórek, aby wyłapać jednego drobnoustroju glebowego w każdym z 306 maleńkich otworów na powierzchni chipa. Następnie umieszczają chip w pojemniku z brudem, pozwalając zarazkom pozostać w ich naturalnym środowisku.

Zasadniczo oszukujemy bakterie, mówi Kim Lewis , dyrektor Antimicrobial Discovery Center na Northeastern University, który kierował badaniami.

Lewis mówi, że jego zespołowi udało się wyhodować kolonie bakterii wystarczająco silnych, aby można je było przenieść na szalkę Petriego, gdzie można było je przetestować, aby sprawdzić, czy wytwarzają antybiotyki. Najwyraźniej wąskim gardłem w rozwoju bakterii jest osiągnięcie tej pierwszej kolonii, mówi Lewis. Kiedy to się stanie, zostają udomowione.

Według naukowców tylko około 1 procent bakterii glebowych zostało kiedykolwiek wyhodowanych.

Teixobactin wydaje się zabijać bakterie, wiążąc się z cząsteczką tłuszczu, która jest budulcem ich ścian komórkowych. To niezwykły mechanizm, mówi Tanja Schneider, badaczka z Uniwersytetu w Bonn, która pracowała nad projektem. Bakterie mogą nie łatwo rozwinąć na to oporność, jeśli w ogóle.

Inni naukowcy twierdzą, że jest mało prawdopodobne, aby jakikolwiek lek mógł przechytrzyć bakterie w nieskończoność. Nie ma ani jednego przykładu, w którym opór nie wystąpił, mówi Henry Chambers , dyrektor działu badań klinicznych na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco oraz ekspert ds. oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w Amerykańskim Towarzystwie Chorób Zakaźnych.

Mimo to, jeśli okaże się, że jest bezpieczny w stosowaniu u ludzi, teixobactin może stanowić świeżą broń dla lekarzy. Badanie przeprowadzone przez Pew Charitable Trusts w 2014 r. odkryli, że tylko 38 nowych antybiotyków były opracowywane przez firmy farmaceutyczne, mimo że każdego roku w Stanach Zjednoczonych umiera około 23 000 osób z powodu bakterii lekoopornych.

Teixobactin został licencjonowany do NovoBiotic Farmaceutyki w Cambridge w stanie Massachusetts, który współpracował przy badaniach. Lewis mówi, że minie około dwóch lat, zanim lek będzie mógł zostać przetestowany na ochotnikach.

ukryć