211service.com
Znaleziono ludzkie komórki macierzyste, które przywracają pamięć
W zeszłym tygodniu kalifornijska firma biotechnologiczna ogłosiła, że jej ludzkie komórki macierzyste przywróciły pamięć u gryzoni wyhodowanych w taki sposób, aby cierpiały na chorobę podobną do Alzheimera – to pierwszy dowód na to, że ludzkie nerwowe komórki macierzyste mogą poprawić pamięć.
Firma o nazwie Komórki macierzyste , obstawia, że opatentowane przez nią preparaty komórek macierzystych z płodowej tkanki mózgowej będą odgrywać wiele różnych ról w ośrodkowym układzie nerwowym. Firma i jej współpracownicy wykazali już, że jej produkt oparty na komórkach macierzystych może chronić wzrok w chorych oczach, działając jako komórki wspierające mózg lub poprawiając zdolność chodzenia u gryzoni z uszkodzeniem rdzenia kręgowego.
Ta metamorficzna zdolność nie jest aż tak zaskakująca — w końcu to komórki macierzyste. Ale eksperci twierdzą, że jakość naukowców zaangażowanych w StemCells i interesujące właściwości ich komórek wyróżniają firmę. Naprawdę byli niezłomni w swojej pracy, aby wprowadzić te komórki do badań klinicznych. To trudna droga, a oni to zrobili, mówi Larry Goldstein , badaczka neuronalnych komórek macierzystych i dyrektor programu komórek macierzystych Uniwersytetu Kalifornijskiego w San Diego.
Firma odkryła technikę izolowania tych komórek z tkanki mózgowej w 1999 roku i od tego czasu wydała około 200 milionów dolarów na ulepszanie tej technologii. Teraz jesteśmy naprawdę w ekscytującej fazie, ponieważ teraz patrzymy na ludzkie dane kliniczne, a nie tylko na małe zwierzęta, mówi dyrektor generalny StemCells, Martin McGlynn.
Jego firma nie jest jedyną grupą dostarczającą komórki macierzyste do kliniki. Chociaż wiele uwagi poświęcono odejściu Gerona od pierwszego na świecie badania na embrionalnych komórkach macierzystych (patrz Geron Shuts Down Pioneering Stem-Cell Program ), wiele innych grup nadal promuje terapie z wykorzystaniem nieembrionalnych komórek macierzystych. białaczka, zapalenie jelita grubego, udar mózgu , i więcej. W międzyczasie, Zaawansowana technologia komórkowa kontynuuje prowadzone w Wielkiej Brytanii badania nad terapią embrionalnymi komórkami macierzystymi w leczeniu ślepoty. Nieembrionalne komórki macierzyste mogą pochodzić z różnych źródeł – szpiku kostnego, krwi, a także z abortowanej tkanki płodowej od dawcy, jak w przypadku komórek StemCell i Pień nerwowy , inna firma skupiła się na neuronalnych komórkach macierzystych. W ostatnich latach naukowcy opracowali również metody przekształcania normalnych dorosłych komórek w komórki macierzyste (tzw. indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste), ale ich bezpieczeństwo nie zostało jeszcze przetestowane na ludziach.
Więc chociaż StemCells nie jest samotnym wilkiem, może równie dobrze być liderem stada. Jedno z pierwszych badań StemCells na ludziach obejmowało małą próbę małych dzieci z rzadką i śmiertelną chorobą neurodegeneracyjną zwaną chorobą Battena. W 2006 roku firma rozpoczęła pierwsze, autoryzowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, badanie ludzkich nerwowych komórek macierzystych w Uniwersytet Zdrowia i Nauki w Oregonie . Przez małe otwory w czaszce neurochirurg wszczepił aż miliard nerwowych komórek macierzystych w różne miejsca mózgów sześciu pacjentów Battena.
Od tego czasu badania sugerują, że komórki są bezpieczne i integrują się z mózgiem. Początkowo dzieci otrzymywały leki hamujące układ odpornościowy, aby zapobiec odrzucaniu komórek przez ich organizm. Ale po roku to leczenie zostało przerwane. Wielkim pytaniem, które zadała nam nauka, zadała FDA, było to, co dzieje się z tymi komórkami po wycofaniu immunosupresji? mówi McGlynn.
Leczenie nie uratowało jednak dzieci przed skutkami choroby, a niektóre od tego czasu uległy zaburzeniu. Niektórzy rodzice zmarłych dzieci wyrazili zgodę na przeprowadzenie sekcji zwłok, co pozwoliło naukowcom stwierdzić, że nawet po półtora roku bez immunosupresji przeszczepione komórki przeżyły. Firma chciała wypróbować terapię komórkową u dzieci we wcześniejszym stadium choroby, ale nie była w stanie znaleźć kwalifikujących się pacjentów w takim momencie przebiegu choroby i anulowała badanie.
W innej małej próbie komórki wykazały zdolność do dokonywania zmian funkcjonalnych w ludzkim mózgu. Na Uniwersytet Kalifornijski, San Francisco Czworo dzieci z chorobą genetyczną, która uniemożliwia ich mózgom wytwarzanie mieliny – osłonki izolacyjnej na neuronach, która jest niezbędna do prawidłowej sygnalizacji elektrycznej – otrzymało leczenie komórkowe. W badaniu StemCells trzech leczonych chłopców miało niewielkie, ale wymierne korzyści w zakresie funkcji neurologicznych, podczas gdy czwarty pozostał stabilny. Skany MRI wskazują, że neurony chłopców zyskały więcej osłonek mielinowych, które pozostają nawet po usunięciu immunosupresji.
Firma rozpoczęła również badania u pacjentów z urazami rdzenia kręgowego i zwyrodnieniem plamki żółtej, chorobą oka, która stopniowo niszczy widzenie centralne. Do szwajcarskiego badania z pacjentami po urazie rdzenia kręgowego, rozpoczętego w 2011 roku na Uniwersytecie w Zurychu, włączono do tej pory trzech pacjentów, z których dwóch zgłosiło zmiany we wrażliwości na dotyk. Każdy z tych pacjentów otrzymał bezpośredni przeszczep 20 milionów komórek macierzystych do rdzenia kręgowego. W zeszłym miesiącu firma ogłosiła również rozpoczęcie badań nad suchym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem, dla którego obecnie nie ma leków zatwierdzonych przez FDA. Proces w Fundacja Retina Południowego Zachodu w Dallas przetestuje komórki macierzyste w oczach nawet 16 pacjentów.
Ale nawet przy wieloletnich solidnych danych na temat zwierząt laboratoryjnych i obiecujących pierwszych startach u ludzi, sukces nie jest gwarancją. Zwierzęta mówią tylko pewien podzbiór, mówi Goldstein. Kto wie, co zadziała na jaką chorobę. Kiedy dojdziesz do badań klinicznych dla ludzi, wszystkie zakłady są przegrane.