Google popiera ofertę użycia CRISPR do zapobiegania chorobom serca

Kategoria: Biotechnologia Opublikowany maj 07

Czy zastanawiałeś się kiedyś, dlaczego niektórzy szczęśliwi ludzie jedzą chipsy, nie ćwiczą i nadal nie zatykają tętnic? Może dlatego, że mają szczęśliwe geny.

Teraz Alphabet (spółka macierzysta Google) finansuje firmę startową, która planuje wykorzystać edycję genów do rozpowszechniania szczęśliwych odmian DNA za pomocą jednorazowych wstrzyknięć narzędzia do edycji genów CRISPR.

Zaangażowani lekarze kardiolodzy twierdzą, że zastrzyki poprawiające DNA mogą zapewnić dożywotnią ochronę przed chorobami serca.

Duży pomysł: Startup Verve Therapeutics poinformował, że zebrał 58,5 miliona dolarów od inwestorów, w tym funduszu venture capital Alphabet, GV. Co wyróżnia Verve? Większość firm zajmujących się terapią genową zajmuje się rzadkimi chorobami, takimi jak hemofilia. Ale Verve uważa, że ​​edytowanie ludzkiego DNA może zamiast tego pomóc w rozwiązaniu najczęstszej przyczyny śmierci.

Wskazówki dotyczące mutantów: Naukowcy wiedzą, że niektórzy ludzie mają niski poziom złego cholesterolu, nawet nie próbując. Mają nawet listę mutacji genetycznych, o których wiadomo, że chronią ludzi przed chorobami serca — różnice w genach o nazwach takich jak PCSK9 oraz NPC1L1 . Plan Verve polega na użyciu CRISPR do zainstalowania tego rodzaju korzystnych mutacji u innych ludzi.

Verve trzyma w tajemnicy swoją listę genów. Ale prawdopodobnie spróbują edytować ludzkie wątroby; to tam tłuszcz jest przetwarzany, zanim trafi do twoich tętnic. Verve mówi, że w ramach swojej premiery współpracuje z siostrzaną firmą Google, Verily, aby pracować nad dostarczaniem CRISPR poprzez zastrzyki nanocząstek.

Zmotywowany założyciel: Nauką firmy będzie kierował Sekar Kathiresan, genetyk, który opuszcza stanowisko w Broad Institute w Cambridge w stanie Massachusetts, aby dołączyć do firmy i którego starszy brat, Senthil, zmarł zawału serca. Ostatecznie uważamy, że to leczenie prowadzi do znacznie mniejszej liczby zgonów, takich jak mój brat, mówi.

Poprawka jest w tobie: W tej chwili, aby uniknąć chorób serca, możesz zażywać statyny, zmienić dietę i wskoczyć na rower treningowy. Ale ludziom trudno się tego trzymać. Naukowcy z Verve uważają, że jeśli uda im się zainstalować szczęśliwe geny w twoim ciele, być może nie będziesz musiał. Początkowo, jak mówi Kathiresan, leczenie edycji genów można zastosować u dorosłych, którzy rzeczywiście przeszli zawał serca i chcą uniknąć drugiego.

Wzmocnienie: Verve mówi, że trzyma się edycji genów u dorosłych. Ale spójrzmy prawdzie w oczy: wprowadzenie takich ulepszeń genetycznych również do ludzkich embrionów może być bardzo kuszące. W rzeczywistości zostało to już wypróbowane.

Chiński naukowiec, który stworzył w Chinach bliźniacze dziewczyny z edycją genów, dokonał zmiany genetycznej, aby chronić je przed wirusem HIV. Jednak ten sam naukowiec, He Jiankui, miał również oko na choroby serca. Zredagował dziesiątki ludzkich embrionów do usunięcia PCSK9 , coś, co uważał za sposób na uniknięcie tej choroby.

Poprawka: Wcześniejsza wersja tego artykułu nazywała fundusz venture capital Alphabet swoją dawną nazwą, Google Ventures. Fundusz nazywa się teraz GV. Co więcej, Senthil Kathiresan był starszym bratem Sek Kathiresan, a nie jego młodszym bratem, jak pierwotnie informowaliśmy.